Interferon - Beneficii, dozaj și efecte secundare
Interferonul este o proteină naturală produsă de organism ca răspuns la organism împotriva compușilor nocivi, cum ar fi virușii, bacteriile sau cancerul. Interferonul este disponibil și sub formă medicinală. Interferonul sub formă de medicamente funcționează prin creșterea răspunsului imunitar al organismului și inhibarea creșterii virușilor, bacteriilor sau cancerului.
Practic, interferonii sunt împărțiți în 3 grupe majore, și anume Alpha, Beta și Gamma. Fiecare dintre aceste grupuri are un tip de medicament cu o funcție, o marcă comercială și o doză diferite. În Indonezia, există 4 tipuri de interferon, și anume:
- Interferon Alfa-2a: Folosit pentru tratarea leucemiei cronice cu celule de păr și mieloide, sarcomul Kaposi asociat SIDA, hepatita cronică C, hepatita cronică B, cancerul renal, melanomul și limfomul cu celule T cutanat și folicular.
- Interferon Alfa-2b: folosit pentru a trata condilom acuminat (negi genitali), leucemie cu celule păroase, leucemie mieloidă cronică, hepatită cronică C, hepatită cronică activă B, melanom, sarcom Kaposi asociat SIDA, tumori carcinoide, limfom folicular și mielom multiplu.
- Interferon alfa-n3: Folosit pentru a crește apărarea organismului împotriva infecțiilor virale sau cancerului
- Interferon Beta-1a: utilizat pentru a trata scleroza multiplă.
- Interferon Beta-1b: utilizat pentru a trata scleroza multiplă recurentă.
- Interferon Gamma-1b: utilizat pentru a trata granuloamele cronice sau pentru a întârzia dezvoltarea osteopetrozei maligne severe
Avertizare:
- Nu utilizați interferon dacă aveți sau suferiți în prezent de hepatită autoimună, insuficiență hepatică, insuficiență renală sau depresie majoră.
- Vă rugăm să fiți atenți la cei cu probleme cardiace, convulsii, tulburări severe de rinichi, tulburări mentale (de exemplu, depresie), diabet, epilepsie, tulburări hepatice, trombocitopenie și anemie.
- Aveți grijă când utilizați interferon dacă aveți sau suferiți de probleme cardiace, convulsii, hipotiroidism, hipertiroidism, diabet, tulburări pulmonare, tulburări de coagulare a sângelui sau tulburări mentale.
- Spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți orice alte medicamente, inclusiv suplimente și produse din plante.
- Consultați imediat un medic dacă apare o reacție alergică sau supradozaj.
Efectele secundare ale utilizării interferonului variază, în funcție de tipul și tipul de medicament. Efectele secundare care pot apărea includ:
- Durere de cap
- Febră
- Dureri musculare
Utilizarea interferonului la femeile însărcinate și care alăptează
Interferonii Alfa-2a și Alfa-2b, precum și interferonii Beta-1a și Beta-1b sunt incluși în categoria C pentru femeile însărcinate. Acest lucru indică faptul că studiile pe animale au arătat efecte adverse asupra fătului, dar nu există studii controlate la femeile însărcinate. Medicamentele trebuie utilizate numai dacă beneficiul așteptat depășește riscul pentru făt.
Apoi, pentru mamele care alăptează, nu se știe dacă cele patru tipuri de interferon pot fi absorbite în laptele matern sau nu. Prin urmare, discutați din nou cu medicul dumneavoastră cu privire la beneficiile și riscurile utilizării interferonului.
Dozarea interferonului
Interferonul este disponibil sub formă injectabilă. Interferonul poate fi administrat prin injectare intramusculară (mușchi) sau subcutanat (sub piele). Medicul va adapta metoda de administrare a medicamentului la starea pacientului și la tipul de medicament utilizat.
În general, interferonul este prescris numai pentru adulți. Doza de interferon variază, de asemenea, în funcție de tipul de medicament și de starea de sănătate a pacientului. Următoarele sunt doze comune de interferon:
| Tip de drog | Marcă | Condiție | Doza |
| interferonul alfa-2a | Pegasys | Leucemie cu celule de păr | 3 milioane de unități/zi, timp de 16-24 săptămâni. Doza de întreținere este de 3 milioane de unități, de 3 ori/săptămână. |
| Sarcomul Kaposi legat de SIDA | Doza graduala, 3 milioane de unitati in primele 3 zile, apoi la 9 milioane de unitati in urmatoarele 3 zile si 18 milioane de unitati la 3 zile dupa, pana la 36 milioane de unitati/zi. | ||
| Hepatita cronică C | Doza inițială este de 3-6 milioane de unități, de 3 ori/săptămână timp de 6 luni. | ||
| Cancer de rinichi | Doza incrementală, 3 milioane de unități, se administrează de 3 ori/săptămână, timp de 1 săptămână. Apoi 9 milioane de unități, de 3 ori/săptămână în următoarea 1 săptămână. Apoi 18 milioane de unități, de 3 ori/săptămână, timp de 3-12 luni. | ||
| Limfom cutanat cu celule T | Perioada de utilizare a medicamentului timp de 12 săptămâni, cu doza de medicament este de 3 milioane de unități/zi pentru primele 3 zile, de 9 milioane de unități/zi pentru 3 zile mai târziu și de 18 milioane de unități/zi după aceea până la sfârșitul perioada de tratament. | ||
| Leucemie mieloidă cronică | Doză graduală, 3 milioane de unități/zi pentru primele 3 zile, 6 milioane de unități/zi pentru următoarele 3 zile și 9 milioane de unități/zi după aceea. | ||
| Hepatita cronică B | 2,5-5 milioane de unități/m2 de suprafață corporală, de 3 ori/săptămână timp de 4-6 luni. | ||
| Limfom folicular | 6 milioane de unități/m2 suprafață corporală/zi în zilele 22-26 ale unui ciclu de chimioterapie de 28 de zile. | ||
| Melanomul | 3 milioane de unități, de 3 ori/săptămână timp de 18 luni. | ||
| interferonul alfa-2b | Peg intron | Condilom acuminat (negi genitali) | Fiecare rană/nodul se injectează 1 milion de unități, de 3 ori/săptămână timp de 3 săptămâni. Maxim 5 răni/bulgări per tratament. |
| Leucemie cu celule de păr | 2 milioane de unități/m2 de suprafață corporală, de 3 ori/săptămână timp de 6 luni sau mai mult. | ||
| Hepatita cronică C | 3 milioane de unități, de 3 ori/săptămână timp de 6-18 luni. | ||
| Hepatita cronică B activă | 5-10 milioane de unități, de 3 ori/săptămână timp de 4-6 luni. | ||
| Melanomul | Doza inițială este de 20 de milioane de unități/m2 de suprafață corporală, de 5 ori/săptămână, timp de 4 săptămâni, printr-o perfuzie de 20 de minute. Doza de întreținere este de 10 milioane de unități/m2 de suprafață corporală, de 3 ori/săptămână timp de 48 de săptămâni. | ||
| Sarcomul Kaposi legat de SIDA | 30 milioane de unități/m2 de suprafață corporală, de 3 ori/săptămână. | ||
| Leucemie mieloidă cronică | 4-5 milioane de unități/m2 suprafață corporală/zi. Frecvența, durata și doza maximă vor fi ajustate la starea și răspunsul organismului la medicament. | ||
| Tumori carcinoide | 3-9 milioane de unități, de 3 ori/săptămână. | ||
| Limfom folicular | 5 milioane de unități, de 3 ori/săptămână, timp de 18 luni. | ||
| Mielom multiplu | Doza de întreținere după chimioterapia de inducție este de 3 milioane de unități/m2 suprafață corporală, de 3 ori/săptămână. | ||
| Interferon Beta-1a | Rebif | Scleroză multiplă | Doza inițială este de 8,8 mcg, de 3 ori/săptămână timp de 2 săptămâni. După aceea, poate fi crescut la 22 mcg, de 3 ori/săptămână timp de 2 săptămâni, apoi 44 mcg, de 3 ori/săptămână. |
| Interferon Beta-1b | Betaferon | Scleroză multiplă recurenta (scleroza multiplă recidivantă-remisiva) | Doza inițială este de 62,5 mcg (2 milioane de unități) intermitent (o zi folosită, o zi nu). Creșteți treptat pe parcursul a 3-6 săptămâni până la o doză de 250 mcg (8 milioane de unități) cu utilizare intermitentă. |
