optimusveterinaria.com

Scleroza laterala amiotrofica (ALS) este o tulburare neurologică care se poate agrava în timp, ducând la paralizie. Inițial, ALS este caracterizată prin slăbiciune musculară, slăbiciune musculară și impedimente de vorbire.

SLA sau scleroza laterală amiotrofică este o boală care a devenit celebră în 2014 prin provocarea galetii de gheata, care este o provocare făcută turnând o găleată cu apă rece peste cap. Această provocare a fost creată pentru a strânge fonduri pentru cercetarea acestei boli.

Mai exact, ALS atacă creierul și măduva spinării care controlează mișcarea mușchilor (nervii motori). Această boală este cunoscută și sub denumirea de boală a nervilor motori. În timp, nervii vor fi din ce în ce mai deteriorați. Drept urmare, bolnavii de SLA își pierd puterea musculară, capacitatea de a vorbi, de a mânca și de a respira.

Simptom Scleroza laterala amiotrofica

Simptomele precoce ale ALS încep adesea la nivelul picioarelor și apoi se răspândesc în alte părți ale corpului. Pe măsură ce boala progresează, simptomele se vor agrava, celulele nervoase vor fi deteriorate, iar mușchii vor continua să slăbească, afectând capacitatea pacientului de a vorbi, de a mesteca, de a înghiți și de a respira.

Simptomele ALS includ:

• Crampe musculare sau rigiditate și convulsii ale brațelor și limbii.
• Brațele se simt slabe și adesea scapă lucruri.
• Membrele sunt slabe, așa că adesea cad sau se poticnesc.
• Dificultate de a ține capul sus și de a menține poziția corpului.
• Dificultate la mers și la efectuarea activităților zilnice.
• Tulburări de vorbire, cum ar fi vorbirea neclară sau prea încet.
• Dificultate la înghițire, sufocare ușor și salivare din gură.

Deși interferează cu mișcarea, boala cunoscută sub numele de boala Lou Gehrig nu afectează funcția senzorială și capacitatea de a controla urinarea sau defecarea. Persoanele cu SLA sunt, de asemenea, capabile să gândească bine și să interacționeze cu alte persoane.

Când să mergi la medic

Consultați imediat un medic dacă simțiți modificări ale mușchilor brațelor și picioarelor, crampe musculare la nivelul picioarelor și corpul se simte slăbit timp de câteva zile sau săptămâni. De asemenea, este necesar să mergi la medic dacă apar modificări în felul în care vorbești sau mergi.

ALS este o boală care se va agrava treptat. Daca este diagnosticata scleroza laterala amiotrofica (scleroza laterala amiotrofica), faceti controale regulate la un neurolog, pentru ca evolutia bolii sa fie monitorizata mai atent.

Motiv Scleroza laterala amiotrofica

Cauza ALS sau a bolii Lou Gehrig nu este cunoscută. Cu toate acestea, aproximativ 5-10% din cazurile de SLA sunt cunoscute a fi ereditare.

Pe lângă ereditate, mai multe studii au arătat că SLA este considerată a fi asociată cu o serie de afecțiuni de mai jos:

• Avantajele glutamatului

  Glutamatul este o substanță chimică care acționează ca un mesager către și dinspre creier și nervi. Cu toate acestea, atunci când se acumulează în jurul celulelor nervoase, glutamatul poate provoca leziuni ale nervilor.

• Tulburări ale sistemului imunitar

  La persoanele cu SLA, sistemul imunitar atacă în mod eronat celulele nervoase sănătoase, provocând leziuni acestor celule.

• Tulburări mitocondriale

  Mitocondriile sunt locul de producere a energiei în celule. Tulburările în formarea acestei energii pot deteriora celulele nervoase și pot accelera agravarea SLA.

• Stresul oxidativ

  Nivelurile excesive de radicali liberi vor provoca stres oxidativ și vor cauza leziuni diferitelor celule ale corpului.

Factor de risc Scleroza laterala amiotrofica

Există o serie de factori care pot crește riscul unei persoane de a dezvolta SLA, inclusiv:

• Vârsta cuprinsă între 40-70 de ani.
• Aveți părinți care au SLA.
• Expunere pe termen lung la substanțe chimice cu plumb.
• Ai un obicei de fumat.

Diagnostic Scleroza laterala amiotrofica

Nu există niciun test care să confirme SLA. Prin urmare, pentru a putea determina SLA, medicul va întreba în detaliu despre simptomele resimțite de pacient, precum și va efectua un examen fizic.

Pentru a exclude posibilitatea apariției simptomelor cauzate de alte boli, medicul va efectua următoarele teste:

• Electromiografie (EMG), pentru a verifica activitatea electrică a mușchilor.
• O scanare RMN, pentru a analiza sistemul nervos care este problematic.
• Testați probe de sânge și urină, pentru a determina starea generală de sănătate a pacientului, prezența unor tulburări genetice sau prezența altor factori cauzali.
• Examinarea vitezei de conducere nervoasă, pentru a evalua funcția nervilor motori ai corpului.
• Prelevarea de probe (biopsie) de țesut muscular, pentru a vedea anomalii ale mușchilor.
• Examinarea puncției lombare, pentru a examina o probă de lichid cefalorahidian prelevată prin coloană vertebrală.

TratamentScleroza laterala amiotrofica

Tratamentul ALS are ca scop încetinirea progresiei bolii și prevenirea complicațiilor. Metodele de tratament care pot fi administrate includ:

Droguri

Pentru a trata SLA, medicii pot prescrie următoarele medicamente:

• Baclofen și diazepam, pentru a ameliora simptomele de rigiditate musculară care interferează cu activitățile zilnice.
• Trihexifenidil sau amitriptilina, pentru a ajuta pacienții care au dificultăți la înghițire.
• Riluzol, pentru a încetini progresia leziunilor nervoase care apar în SLA.

Terapie

Terapia în SLA se face pentru a ajuta funcționarea mușchilor și respirația. Terapiile care pot fi administrate sunt:

• Terapie respiratorie, pentru a ajuta pacienții care au dificultăți de respirație din cauza slăbiciunii musculare
• Kinetoterapie (fizioterapie), pentru a ajuta pacienții să se miște și să își mențină starea fizică, sănătatea inimii și forța musculară a pacientului.
• Terapie logopedică, pentru a ajuta pacienții să comunice bine.
• Terapie ocupațională, pentru a ajuta pacienții să desfășoare activitățile zilnice în mod independent.
• Reglarea aportului nutrițional, prin furnizarea de alimente ușor de înghițit, dar totuși suficiente pentru nevoile nutriționale ale pacientului.

ALS nu poate fi tratată complet. Cu toate acestea, diferitele tratamente de mai sus pot ameliora simptomele și pot ajuta pacienții să-și desfășoare activitățile zilnice.

ComplicațiiScleroza laterala amiotrofica

Pe măsură ce ALS progresează, pacienții pot experimenta următoarele complicații:

• Dificultate de a vorbi. Cuvintele rostite de persoanele cu SLA devin neclare și greu de înțeles.
• Respiratie dificila. Această afecțiune poate duce la insuficiență respiratorie, care este principala cauză de deces la bolnavii de SLA.
• Dificultăți la alimentație, care pot provoca lipsa de nutriție și lichide de la pacient.
• Demența, care este o scădere a memoriei și a capacității de a lua decizii.

Scleroza laterală amiotrofică este o boală greu de prevenit deoarece cauza este necunoscută. Faceți controale regulate, mai ales dacă aveți un membru al familiei cu SLA sau aveți probleme de mobilitate.