optimusveterinaria.com

Hemocromatoza Aeste o boală când niveluri fier si in corp excesiv.Dacă nu este tratat, fierul se va acumula în organele corpuluiși declanșatorulboala grava, precum insuficienta cardiaca.

Fierul este un mineral esențial pentru organism. Unul dintre rolurile sale este de a produce hemoglobină, o substanță din celulele roșii din sânge care funcționează pentru a lega și a transporta oxigenul în tot organismul.

Fierul este obținut de organism din alimentele consumate. Cu toate acestea, la pacienții cu hemocromatoză, fierul din alimente va fi absorbit în exces și nu poate fi eliminat din organism.

Această afecțiune face ca fierul să se acumuleze în ficat, inimă, pancreas și articulații. Dacă acumularea de fier are loc în mod continuu, aceste organe vor fi deteriorate.

Simptomele Hemokromatoza

Hemocromatoza adesea nu provoacă simptome. Când apar simptome, în general în intervalul de vârstă 30-50 de ani. Doar o mică parte dintre pacienții cu hemocromatoză au prezentat simptome la vârsta de 15-30 de ani.

La femei, excesul de fier din organism poate fi risipit prin sângele menstrual, astfel încât simptomele acestei boli apar de obicei numai după menopauză.

În general, simptomele hemocromatozei sunt:

• Slab
• Dureri articulare
• Dureri de stomac
• Scăderea apetitului sexual
• Căderea părului pe corp
• Culoarea pielii gri
• Pierdere în greutate
• uluire
• Bătăi inimii

Dacă aceasta continuă pe termen lung, persoanele cu hemocromatoză pot prezenta:

• Artrită
• Impotenţă
• Diabet
• Ciroză
• Insuficienta cardiaca

Cand hcurent spre docre

Pacienții cu anumite boli care necesită transfuzii de sânge pe termen lung, cum ar fi talasemia, trebuie să consulte un medic cu privire la riscul de hemocromatoză ca efect secundar al transfuziilor de sânge pe termen lung.

Consultați imediat un medic dacă apar simptome de hemocromatoză, mai ales dacă aveți membri ai familiei care suferă de hemocromatoză.

Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră aveți un membru al familiei care suferă de hemocromatoză, discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a dezvolta această boală la copilul dumneavoastră. Dacă este necesar, înainte de a planifica o sarcină. De asemenea, discutați cu medicul dumneavoastră despre cum să o preveniți.

Cauzele hemocromatozei

Principala cauză a hemocromatozei este o anomalie sau o mutație a unei gene care reglează absorbția fierului de către organism. Această mutație genică poate fi moștenită de la ambii părinți, chiar dacă părinții nu prezintă simptome de hemocromatoză.

Hemocromatoza poate fi cauzată și de boli autoimune, în care fierul se acumulează rapid în ficat, în special în timpul dezvoltării fetale. Această condiție poate provoca moarte prematură la nou-născuți.

Pe lângă ereditatea și bolile autoimune, hemocromatoza poate fi declanșată și de câteva alte afecțiuni, cum ar fi:

• Transfuzii de sânge pe termen lung, de exemplu, pacienții cu talasemie.
• Insuficiență renală cronică care este deja în stadiul de dializă.
• Boală hepatică cronică, de exemplu hepatita C sau ficatul gras.

Diagnostic hemokrautomat

Pentru a determina dacă o persoană are hemocromatoză, medicul va întreba mai întâi simptomele experimentate și dacă există rude ale pacientului care suferă de hemocromatoză. După aceea, medicul va efectua un examen fizic, în special zona abdominală, pentru a detecta umflarea ficatului și a splinei.

Dacă pacientul este suspectat de hemocromatoză, medicul va preleva o probă de sânge pacientului. Prin analize de sânge, medicii pot determina nivelul de fier din sânge.

Dacă testul arată rezultate anormale, medicul va efectua teste genetice pentru a verifica dacă există mutații genetice. Pentru a vedea impactul hemocromatozei asupra anumitor organe și pentru a vedea posibilitatea apariției altor boli, medicul va efectua examinări:

• Testul funcției hepatice
• Imagistica cu RMN
• Prelevare de țesut din ficat (biopsie hepatică)

Pe lângă examinarea pacientului, examinarea poate fi efectuată și asupra altor membri ai familiei care pot suferi și de hemocromatoză, dar nu au sau nu au prezentat simptome.

H Tratamentemokromatoza

Tratamentul hemocromatozei are ca scop restabilirea și menținerea nivelurilor normale de fier în organism, precum și prevenirea afectarii organelor și complicațiile datorate acumulării de fier. Unele acțiuni întreprinse de medici pentru a trata hemocromatoza sunt:

Aruncarea cu sânge

Procesul de îndepărtare a sângelui sau flebotomie făcut ca o donație de sânge. Cât de des și cât de mult sânge este îndepărtat, depinde de vârsta pacientului și de severitatea hemocromatozei.

Unii bolnavi sunt supuși inițial acestui proces o dată sau de două ori pe săptămână. După ce nivelul de fier din sânge revine la normal, urinarea se face la fiecare două sau patru luni.

Pentru a ajuta procesul de vindecare, pacienților li se interzice consumul de alimente sau băuturi care pot crește fierul în organism, cum ar fi vitamina C, suplimente de fier, băuturi alcoolice și pește și crustacee crude.

Dă omedicament

Medicul va administra medicamente sub formă de pastile sau injecții, pentru a ajuta la legarea și eliminarea excesului de fier din organism prin urină sau fecale. Acest medicament se numește chelare, un exemplu este deferipronă. Medicamentele sunt administrate în cazul în care pacientul are o afecțiune care îl face să nu fie supus eliminării sângelui, de exemplu suferă de talasemie sau boli de inimă.

Complicațiile hemocromatozei

Hemocromatoza netratată poate determina acumularea fierului în mai multe organe ale corpului. Ca urmare, pacienții pot suferi o serie de următoarele boli:

• Probleme de reproducere, cum ar fi impotența la bărbați și tulburările menstruale la femei.
• Leziuni ale pancreasului, care pot declanșa diabet.
• Ciroza sau formarea de țesut cicatricial în ficat.
• Tulburări ale inimii, cum ar fi aritmiile și insuficiența cardiacă.