Fibroza pulmonară - Simptome, cauze și tratament

Fibroza pulmonară este o afecțiune respiratorie cauzată de formarea de țesut cicatricial în plămâni. Această condiție va face ca plămânii să nu funcționeze normal.

Această funcție pulmonară anormală va face ca o persoană să aibă dificultăți de respirație, chiar și atunci când face doar activități ușoare, cum ar fi mersul pe jos sau îmbrăcămintea.

Fibroza pulmonară este o boală pulmonară care se agravează lent și nu este contagioasă. Această afecțiune poate fi cauzată de diverși factori și poate fi experimentată de oricine, dar este mai frecventă la adulți și la vârstnici.

Cauzele fibrozei pulmonare

Fibroza pulmonară este cauzată de țesutul cicatricial care se formează în interiorul plămânilor. Există mai mulți factori care pot declanșa formarea țesutului cicatricial, inclusiv:

Mediu de lucru

Particulele chimice dăunătoare, cum ar fi fibrele de azbest, praful de cărbune și praful de metal, prezintă un risc de a deteriora plămânii dacă sunt expuse pentru o perioadă lungă de timp. Aceste particule chimice pot fi găsite în minerit, agricultură și zone de construcții.

Anumite boli

Fibroza pulmonară se poate dezvolta din mai multe boli, cum ar fi pneumonia, artrita reumatoida, sclerodermie și sarcoidoză.

Anumite medicamente

Unele tipuri de medicamente pot deteriora țesutul pulmonar, cum ar fi medicamentele pentru chimioterapie (metotrexat și ciclofosfamida), medicamente pentru boli de inima (amiodarona), antibiotice (nitrofurantoina și etambutol), și medicamente antiinflamatoare (rituximab și sulfasalazina).

Radioterapie

Radioterapia sau radioterapia care se administrează în general pentru a trata cancerul riscă să afecteze plămânii, mai ales dacă se efectuează pe o perioadă lungă de timp. Simptomele leziunii pulmonare pot fi observate în câteva luni până la ani de la expunerea pacientului la radiații.

Pe lângă unele dintre cauzele de mai sus, există și factori care pot crește riscul unei persoane de a dezvolta fibroză pulmonară, și anume:

  • Vârsta și sexul

    Majoritatea persoanelor cu fibroză pulmonară sunt persoane cu vârste cuprinse între 40-70 de ani. Cu toate acestea, această afecțiune poate fi experimentată și de sugari și copii. Fibroza pulmonară este, de asemenea, mai frecventă la bărbați decât la femei.

  • Obiceiul de fumat

    Riscul ca fumătorii activi sau persoanele care au fumat să dezvolte fibroză pulmonară este mai mare decât persoanele care nu au fumat niciodată deloc.

  • factor de ereditate

    Fibroza pulmonară poate apărea în familii. În unele cazuri, se știe că persoanele cu fibroză pulmonară au membri ai familiei care suferă și ei de această boală.

Simptomele fibrozei pulmonare

Principalele simptome ale fibrozei pulmonare sunt dificultăți de respirație și tuse. În plus, există câteva simptome suplimentare de fibroză pulmonară, și anume:

  • Obosit repede
  • Dureri musculare și articulare
  • Pierdere în greutate
  • Vârfurile degetelor de la mâini și de la picioare sunt albăstrui

Simptomele experimentate se vor dezvolta lent până la mai mult de 6 luni.

Cand hcurent spre docre

Fiecare lucrător care este expus riscului de expunere la particule dăunătoare, cum ar fi praful de silice sau fibrele de azbest, trebuie să facă controale regulate la medic, de obicei o dată pe an, în funcție de politica companiei. În plus, acești lucrători trebuie să poarte și echipament individual de protecție pentru a preveni deteriorarea plămânilor.

Consultați imediat un medic dacă aveți o tuse de mai mult de 3 săptămâni, darămite dificultăți de respirație. Această afecțiune necesită un tratament special din partea unui medic.

Diagnosticul fibrozei pulmonare

După ce a întrebat simptomele pacientului și istoricul medical, medicul va folosi un stetoscop pentru a examina sunetele din plămâni. Medicii pot efectua, de asemenea, teste suplimentare pentru a confirma prezența fibrozei pulmonare, inclusiv:

  • Test imagistic

    Imagistica se face cu o radiografie toracică, tomografie sau RMN, pentru a verifica starea și structura plămânilor.

  • Testul funcției pulmonare

    Acest test poate fi efectuat prin spirometrie, oximetrie și analiză a gazelor din sânge, pentru a verifica performanța plămânilor și nivelul de oxigen și dioxid de carbon din sânge.

  • Biopsie

    Această procedură este efectuată pentru a confirma diagnosticul și a detecta severitatea fibrozei pulmonare, prin examinarea probelor de țesut pulmonar.

Pe lângă analiza gazelor din sânge, se efectuează și analize de sânge pentru a verifica funcția altor organe, precum rinichii și ficatul, și pentru a detecta infecțiile. Deoarece simptomele fibrozei pulmonare sunt similare cu cele ale bolilor de inimă, medicul dumneavoastră poate efectua un ecou cardiac și un EKG pe bandă de alergare pentru a vă verifica funcția inimii.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Medicul va determina tipul de tratament al fibrozei pulmonare în funcție de severitatea acestuia. Tratamentele care pot fi făcute pentru fibroza pulmonară sunt:

  • Dând obăţ

    Medicii vor da pentru a inhiba dezvoltarea fibrozei pulmonare. Tipurile de medicamente administrate sunt: prednison, azatioprină, pirfenidonă, și nintedanib.

  • Oxigen suplimentar

    Oxigenul este administrat pentru a preveni lipsa de oxigen a organismului, precum și pentru a îmbunătăți calitatea somnului.

  • Reabilitare paru

    Reabilitarea pulmonară se face prin practicarea rezistenței fizice și a tehnicilor de respirație pentru a îmbunătăți activitatea plămânilor, astfel încât să amelioreze simptomele.

  • Transplant paru

    Transplantul pulmonar se efectuează atunci când afecțiunea pulmonară este severă și alte tratamente nu sunt eficiente în tratarea fibrozei pulmonare. Această metodă se realizează prin înlocuirea organelor pulmonare deteriorate cu plămâni sănătoși de la un donator. Cu toate acestea, această procedură prezintă riscul de a determina organismul să respingă noul organ.

Pe lângă măsurile medicale, medicii vor sfătui și pacienții să-și schimbe stilul de viață, astfel încât procesul de tratament și recuperare să aibă loc mai rapid și să nu apară complicații. Pașii care trebuie luati sunt:

  • Renunță la fumat și evită fumatul pasiv.
  • Consumați alimente bogate în fibre, cum ar fi fructele și legumele, și evitați alimentele bogate în sare și alimentele grase.
  • Măriți odihna.
  • Faceți exerciții fizice în mod regulat.
  • Vaccinați-vă în mod regulat împotriva pneumoniei și gripei.

Complicațiile fibrozei pulmonare

Dacă este lăsată necontrolată și nu este tratată imediat, fibroza pulmonară este expusă riscului de a provoca complicații la pacient, și anume sub formă de:

  • Hipertensiune pulmonara

    Hipertensiunea pulmonară este tensiunea arterială crescută în vasele de sânge ale plămânilor. Această afecțiune apare atunci când fluxul de sânge în plămâni este întrerupt din cauza formării de țesut cicatricial.

  • Insuficienta cardiaca

    Întreruperea fluxului sanguin în plămâni face ca inima să fie nevoită să muncească mai mult pentru a pompa sânge, astfel încât, în timp, poate apărea insuficiență cardiacă.

  • Cancer de plamani

    Fibroza pulmonară pe termen lung se poate transforma în cancer pulmonar.

  • Insuficiență respiratorie

    Insuficiența respiratorie apare atunci când plămânii nu mai sunt capabili să ia aer și să satisfacă nevoia de oxigen a organismului. În această stare, este necesar un aparat de respirat.

Alte tulburări care pot apărea, de asemenea, sunt formarea de cheaguri de sânge în plămâni și infecțiile pulmonare (pneumonie).

Prevenirea fibrozei pulmonare

Cea mai bună modalitate de a preveni fibroza pulmonară este evitarea factorilor care contribuie, de exemplu, renunțând la fumat sau folosind echipamente de protecție personală în timp ce lucrați într-un mediu predispus la expunerea la particule dăunătoare.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found